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医药零售管理系统
通过导航桌面，把业务流程和GSP流程规划的清清楚楚：
1、由采购人员填写营申请表，经相关部门审批后直接载入到质量管理基础数据库，避免二次录入的重复劳动。质量管理基础数据包括供货单位及购货单位、经营品种、供货单位销售人员资质(和供货单位关联，没在导航页面显示)、下游提货人员、第三方物流等相关内容。
2、采购入库的过程为：采购申请--采购审批（采购记录）--收货通知（收货记录）--质量验收（在采购记录的基础上，填写生产日期、批号和有效期等信息生成验收记录，支持 追加批次 和抽样数量试算），验收合格品生成“入库凭证”，不合格品生成“不合格品记录”。(追加批次用于处理，采购记录是一条，实际到货多个批次问题)
3、按新版 GSP的要求，特殊药品强制身份证登记。
4、处方药销售时，强制处方药师审核，审核后自动生成处方销售记录。
6、拆零药品销售自动生成拆零药品销售记录。
7、对于有大销售数量的商品，超量销售自动拦截。
零售时不需移动焦点，所有操作扫描完成，收款速度提升N倍。
9、销售深度分析(系统根据你的业务数据帮你分析出AAA、BBB、CCC品种，AAA为销售额高、毛利高、毛利率高，是企业重点关注和推，CCC为销售额低、毛利低、毛利率的品种，可以考虑淘汰)
10、会员日积分促销
11、超量促销（当购买某商品达到一定数量时，享受促销价格）
12、超额促销（当单张小票达到一定金额时，享受某些商品免费或特惠）
13、会员积分系统（会员历史积分导入、会员积分增加、积分礼品设置、积分礼品兑换等）
17、修改基础数据和各类业务经营数据时，有权限的操作人员点击“修改申请”，经质量管理人员审核批准后方可修改，修改的原因和过程在系统中予以记录。
18、不合格品管理，根据GSP规定，各岗位发现药品异常，可以停售，并申请不合格品，由质量部门确认进入不合格品库，在不合格品库进行报损等相关处理。各种不合格品记录都将进入不合格品台账。系统内置了停售库和不合格品库。
19、通过特殊药品设置实现双人核对药品的设置和管理，特殊药品强制双人核对，并自动生成双人验收、复核记录。
5、客户档案可以添加任意多个控制条件，实现对一个生产企业有多个GMP证书，各种证照的年检、对医疗机构有【母婴保健技术服务执业许可证】的管理等。
6、实现对上、下游企业经营范围的控制，上游生产企业用GMP的剂型关联控制，上游经营企业用经营范围控制。
7、变价打印副本：当业务员和客户的结算价格不同时使用，其中一份参与系统运算，另一份仅做副本存档。
电话 Call：131 2087 8846
邮箱 Email：
地址 Add：上海市嘉定区环城路2222号1幢
